Es handelt sich um eine Erbkrankheit, die auf einem Gendefekt des Chromosom 14 beruht. Der Gendefekt führt zu einer mehr oder weniger stark ausgeprägten Verminderung der Alpha-1-Antitrypsin Konzentration. Alpha-1-Antitrypsin ist ein Eiweißmolekül, das im weitesten Sinnn schützend auf die Lunge wirkt. Die häufigste Folgeerscheinung von Alpha1-1-Antitrypsin-Mangel ist die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
Wir können keinen Arzt oder kein Krankenhaus ersetzen, aber wir können unsere praktischen Erfahrungen weitergeben, da wir selbst Betroffene sind. Wir betreiben die Sensibilisierung und Verständnis für unsere Krankheit durch permanente Aufklärungsarbeit.
Dadurch ist eine bessere Bewältigung des Alltags möglich.